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    塑钢打包带XRD分析

     
     
    取一小块PET晶体样品用玛瑙研钵磨成粉末,在 日本Rigaku公司型号为D/max 2500粉末衍射仪上进 行分析,以确定晶体的物相。实验条件为CuKa射线, 管电压为40 kV,管电流为100 mA,扫描范围为5° ~ 85°,步宽为0.02°,所得衍射谱图如图4所示。将所得 数据与中西集团生产的PET原料的粉末衍射数据作 比较,图5为掺加H2S04生长的PET晶体和纯态条件 下生长的PET晶体的单晶衍射图谱。发现二者粉末 衍射数据完全相同,掺加H2S04生长的PET晶体粉末 的衍射图谱中无任何杂峰出现,从而确定添加剂 H2S04不影响所制备的PET晶体的结构参数。
     
    表2以112804为添加剂生长的PET*体粉末衍射数据 Table 2 X-ray powder difFraction data of H2S04-added PET crystals
    26/(°) d/nm Height Intensity/% FWHM
    17.555 0.50478 5160 6.2 0.225
    20.150 0.44031 83793 100.0 0.281
    28.953 0.30813 3806 4.5 0.262
    33.946 0.26397 1345 1.6 0.230
    34.352 0.26084 1723 2.1 0.234
    35.799 0.25062 1397 1.7 0.214
    41.163 0.21912 2847 3.4 0.177
    45.444 0.19942 851 1.0 0.225
    46.412 0.19548 596 0.7 0.220
    46.946 0.19338 636 0.8 0.263
     
    3.2 FT_IR 分析
     
    按照样品与KBr质量比1:60制样并压制薄片,用Spectrum One红外光谱仪测定红外光谱,其测定的IR 谱图如图6所示。图6中两个红外光谱类似,3324 cm-1、1015 cnT1附近的吸收谱带分别是由于0-H伸缩振 动和弯曲振动所引起的;而2940 cm'1,2820 cm — 1和1408 cm — 1,1382 cnT1附近的吸收谱带分别是由于CH2 伸缩振动和弯曲振动所引起的;1277 cm1,1120 cm — 1附近的吸收谱带是由于C-0的伸缩振动所引起的。
     

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